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技術(shù)文章

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外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法外周血核型分析培養(yǎng)基的培養(yǎng)方法主要包括以下步驟：準(zhǔn)備培養(yǎng)基：根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的具體要求和方案，準(zhǔn)備相應(yīng)的外周血核型分析培養(yǎng)基。這通常涉及添加適當(dāng)濃度的細(xì)胞因子、補(bǔ)體、生長因子等。血樣采集與處理：從患者或志愿者中采集外周血樣本，并在無菌條件下進(jìn)行處理?？梢允褂每鼓齽ㄈ鏓DTA）來防止凝結(jié)，以便后續(xù)處理。分離白細(xì)胞：將采集到的外周血樣本通過離心等方法進(jìn)行白細(xì)胞沉淀物的分離?？蛇x擇一種合適的白細(xì)胞分離介質(zhì)或方法，如密度梯度離心法（Ficoll-Hypaque法）。培養(yǎng)白細(xì)胞：將已經(jīng)獲得...

2023 11-23
在使用血小板裂解物時(shí)需要注意什么？在使用血小板裂解物時(shí)，有一些注意事項(xiàng)需要考慮：-血小板裂解物具有增強(qiáng)細(xì)胞擴(kuò)增能力的特點(diǎn)，并且可以用于多種類型的細(xì)胞。-在研究和臨床應(yīng)用中，血小板裂解物通常用作血清的替代品。-血小板裂解物的安全性很高，因?yàn)樗鼇碓从诮?jīng)過嚴(yán)格篩選的血庫，這些血庫均經(jīng)過FDA注冊并且經(jīng)過嚴(yán)格的血清學(xué)檢測和傳染病篩查。-血小板裂解物應(yīng)在其保質(zhì)期內(nèi)使用，一旦超過了保質(zhì)期，請勿繼續(xù)使用。-為了保證血小板裂解物的質(zhì)量，請盡量避免對其進(jìn)行反復(fù)凍融操作。-血小板裂解物解凍后應(yīng)立即進(jìn)行培養(yǎng)基的配制，并且配置好的培...

2023 11-8
PLTGOLD500GMP人血小板裂解物，為細(xì)胞培養(yǎng)和藥物生產(chǎn)提供最佳環(huán)境人血小板裂解物是一種源自人血小板的無異種源、無動(dòng)物血清的生物活性物質(zhì)，含有多種細(xì)胞因子，如血小板衍生生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子β、胰島素樣生長因子等（如下圖所示），這些因子對于促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動(dòng)物血清的替代品，已廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)上?？捎行Ы鉀Q全球范圍內(nèi)高質(zhì)量FBS的供應(yīng)短缺、細(xì)胞治療產(chǎn)品中異種蛋白污染以及FBS中潛在的未知?jiǎng)游锊《疚廴镜葐栴}，在體細(xì)胞治療和組織工程方向具有廣闊的應(yīng)用前景。研究表明，在細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用...

2023 11-6
賽多利斯人血小板裂解物疑問解答賽多利斯人血小板裂解物產(chǎn)品特點(diǎn)cGMP，ISO9001認(rèn)證澄清，不需要過濾無結(jié)團(tuán)不含肝素，生產(chǎn)過程不使用抗凝劑不去除纖維蛋白原，保留更多生長因子多供者，批次間穩(wěn)定性好適用于多種細(xì)胞培養(yǎng)，應(yīng)用更廣泛多供者，批次間穩(wěn)定性更好PLTGOLD可用于多種細(xì)胞的培養(yǎng)，包括但不限于如下細(xì)胞類型MSCPSC免疫細(xì)胞（T細(xì)胞,NK細(xì)胞,DC等）FibroblastsEndothelialcells更多PLTGOLD可以用于臨床實(shí)驗(yàn)嗎？答：是的，我們的產(chǎn)品作為細(xì)胞培養(yǎng)添加物已經(jīng)應(yīng)用于全球數(shù)千個(gè)病...

2023 11-6
為什么樣本采集要選擇PAXgene® Blood RNA Tube？PAXgene血液RNA管旨在立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA，從而產(chǎn)生準(zhǔn)確且可重復(fù)的基因表達(dá)數(shù)據(jù)。PAXgene血液RNA管含有一種專有試劑，可在采集后立即穩(wěn)定細(xì)胞內(nèi)RNA。細(xì)胞內(nèi)RNA在室溫下穩(wěn)定長達(dá)三天或在2-8°C下穩(wěn)定長達(dá)五天。PAXgene試管可以在-20°C至-70°C的溫度下冷凍，以便長期儲(chǔ)存。品牌貨號(hào)名稱規(guī)格BD762165PAXgene®BloodRNATube2.5mL，100支/盒產(chǎn)品信息：管材塑料管尺寸16x100mm采血量2.5mL管蓋BDHemoga...

2023 11-2
?RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)中的樣本采集技術(shù)RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)是研究基因表達(dá)調(diào)控的重要領(lǐng)域，而樣本采集是RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的基礎(chǔ)環(huán)節(jié)。高質(zhì)量的樣本采集對于后續(xù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)樣本采集技術(shù)的原理、方法及評估標(biāo)準(zhǔn)，以期為相關(guān)研究人員提供參考。RNA轉(zhuǎn)錄組學(xué)的樣本采集技術(shù)主要包括樣本來源、適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)。樣本來源通常包括組織、細(xì)胞、血液等，適用范圍因樣本類型而異。在選擇樣本類型時(shí)，需考慮研究目的、疾病類型、實(shí)驗(yàn)條件等因素。優(yōu)缺點(diǎn)方面，不同樣本類型在實(shí)驗(yàn)操作、穩(wěn)定性、質(zhì)量等方面存在差...

2023 11-2
盤點(diǎn)RNA降解的常見原因RNA降解是一個(gè)常見的問題，特別是在進(jìn)行RNA提取和下游分析時(shí)。以下是導(dǎo)致RNA降解的一些常見原因及其相應(yīng)的解決方案：新鮮細(xì)胞:裂解液不足會(huì)導(dǎo)致裂解不充分，從而使部分RNA未被釋放出來。為了確保RNA釋放出來，應(yīng)在裂解過程中加入足夠的裂解液。新鮮組織:若組織中含有內(nèi)源性核酸酶，則很難避免RNA酶的降解。建議采用的方法是在液氮條件下將組織研磨，并且，在勻漿時(shí)采用更多的裂解液。冷凍樣品:如果樣品未經(jīng)液氮速冷直接轉(zhuǎn)移到-70℃冰箱存放，會(huì)使RNA緩慢降解。為了避免這種情況，應(yīng)在樣品...

2023 11-2
快收藏！Lifeline 高分文章同款試劑推薦快收藏！Lifeline高分文章同款試劑推薦NatureCommunication在該研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)E29泛素連接酶RNF167能夠?qū)ASTOR1進(jìn)行K29連接的多泛素化和降解。此外，AKT能夠介導(dǎo)CASTOR1S14位點(diǎn)的磷酸化，顯著增加其與RNF167的結(jié)合，促進(jìn)其泛素化和降解，并降低其對MIOS的親和力，從而導(dǎo)致mTORC1的激活。因此說明AKT可通過TSC2和CASTOR1依賴性途徑來激活mTORC1。進(jìn)一步的研究顯示，幾種具有較高CASTOR1表達(dá)的細(xì)胞類型...

2023 10-30

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